2018年护考考了哪些？
我刚刚考完，就遇到这个题了！就这种题还考不过真的该反思一下自己了 选择题：
1、关于药物制剂稳定性考察的表述错误的是（ B） A、影响因素试验可考察药物对光敏感程度 B、加速试验要检验高温高湿条件下的稳定情况 C、留样观察法适合于药品长时间储存的条件评估 D、冷冻干燥剂用于需要保持药物的低温稳定性 答案：B 解析：这题选A没有争议吧，剩下的几题有问题，大家讨论一下。
2、根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，下列情形中，不属于应当吊销许可证的是（ C） A、违法生产处方药； B、生产假药； C、未按照规定建立并执行质量管理机构； D、生产劣药 答案：C 解析：本题考点在《药品管理法》第四十八条第二款，应严格把握“情节严重的”这一条件，只有符合“情节严重”才能吊销许可证，否则只是责令改正或者罚金。所以本题选C。
3、患者服用药品后出现异常反应，医生应立即通知（ A） A、药品监督管理部门和医疗机构主管部门 B、药品生产企业或经营单位 C、临床药学部门 D、医药报刊杂志社 答案：A 解析：《药品管理法》第一百二十六条明确规定，出现药物不良反应该立即报告，并向药品监督管理部门和有关部门通报。
4、以下属于医疗用毒性药品的是 (D ) A、阿托品 B、洋地黄毒苷 C、士的宁 D、斑蝥 答案：D 解析：医疗用毒性药品是指用于治疗恶性肿瘤等重症特异疾病且毒性较强的药品。一般包括抗肿瘤药、抗生素类药品以及中药类药品。
5、医疗机构配制制剂须具备的条件有(ABE) A、有符合国家规定的配制药池 B、有灭菌设备，如蒸汽高压灭菌器 C、具有符合卫生管理要求的制剂室 D、具有相应的检验仪器、设备和药剂师 E、有符合制剂室管理的规章制度
6、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为（ C） A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 答案：C 解析：药品批准文号为国务院药品监督管理部门核准注册的药品商标注册号的简称，由国家药品监督管理局统一印制，是证明药品合法上市的法定凭证。
7、负责提出新药研发计划并组织实施的药品监督管理部门是（ C） A、国家药品监督管理局 B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C、国家中医药管理局 D、卫生部